Video: Apakah sindrom translokasi?
2024 Pengarang: Miles Stephen | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-15 23:39
Translokasi Bawah sindrom ialah sejenis Down sindrom yang disebabkan apabila seseorang kromosom putus dan melekat pada yang lain kromosom . Dalam translokasi Bawah sindrom , tambahan 21 kromosom boleh dilampirkan pada 14 kromosom , atau kepada yang lain kromosom nombor seperti 13, 15, atau 22.
Berkenaan dengan ini, bagaimana anda tahu jika anda mempunyai translokasi?
Ujian untuk kromosom translokasi Ujian genetik tersedia untuk mengetahui sama ada seseorang membawa a translokasi . Ujian darah mudah dilakukan, dan sel-sel daripada darah adalah diperiksa di makmal untuk melihat susunan kromosom. Ini dipanggil ujian karyotype.
Juga Tahu, apakah contoh translokasi? Istilah translokasi digunakan apabila lokasi bahan kromosom tertentu berubah. Terdapat dua jenis utama translokasi : timbal balik dan Robertsonian. Kromosom yang baru terbentuk ini dipanggil translokasi kromosom. The translokasi di dalam ini contoh berada di antara kromosom 14 dan 21.
Dengan cara ini, apakah perbezaan antara trisomi 21 dan translokasi sindrom Down?
Tidak ada yang besar perbezaan antara pesakit yang mempunyai translokasi sindrom Down berbanding mereka yang mempunyai 3 salinan kromosom yang berasingan 21 . Ini dipanggil trisomi 21 . Ibu bapa itu sebenarnya akan mempunyai 45 jumlah kromosom dalam setiap sel badan, tetapi ibu bapa akan normal dan sihat.
Apakah punca translokasi?
Timbal balik translokasi ialah kelainan kromosom disebabkan dengan pertukaran bahagian antara kromosom bukan homolog. Gabungan gen boleh dibuat apabila translokasi bergabung dengan dua gen yang dipisahkan sebaliknya. Ia ialah dikesan pada sitogenetik atau karyotype sel yang terjejas.
Disyorkan:
Apakah itu Sindrom Cri du Chat?
Sindrom Cri du chat, juga dikenali sebagai sindrom 5p- (5p tolak) atau sindrom tangisan kucing, ialah keadaan genetik yang wujud sejak lahir yang disebabkan oleh pemadaman bahan genetik pada lengan kecil (lengan p) kromosom 5. Bayi dengan keadaan ini selalunya ada tangisan yang bernada tinggi seperti bunyi kucing
Apakah rawatan untuk Sindrom Wolf Hirschhorn?
Tiada ubat untuk sindrom Wolf-Hirschhorn, dan setiap pesakit adalah unik, jadi pelan rawatan disesuaikan untuk menguruskan gejala. Kebanyakan rancangan akan termasuk: Terapi fizikal atau pekerjaan. Pembedahan untuk membaiki kecacatan. Sokongan melalui perkhidmatan sosial
Apakah karyotype untuk sindrom Down?
Karyotype sindrom Down (dahulu dipanggil sindrom trisomi 21 atau mongolisme), lelaki manusia, 47,XY+21. Lelaki ini mempunyai pelengkap kromosom penuh ditambah kromosom tambahan 21. Sindrom ini dikaitkan dengan usia ibu yang lanjut
Adakah sindrom DiGeorge sama dengan sindrom Down?
Sindrom DiGeorge menjejaskan kira-kira 1 dalam 2500 kanak-kanak yang dilahirkan di seluruh dunia, dan merupakan keabnormalan genetik kedua paling biasa, selepas sindrom Down. Ia boleh dikesan dengan amniosentesis -- prosedur perubatan pranatal yang digunakan untuk memeriksa gangguan genetik dan kromosom
Apakah punca translokasi kromosom?
Dalam genetik, translokasi kromosom adalah fenomena yang mengakibatkan penyusunan semula kromosom yang luar biasa. Translokasi timbal balik ialah kelainan kromosom yang disebabkan oleh pertukaran bahagian antara kromosom bukan homolog. Dua serpihan tertanggal dua kromosom berbeza ditukar