Bolehkah penyakit Huntington menjadi dominan homozigot?
Bolehkah penyakit Huntington menjadi dominan homozigot?

Video: Bolehkah penyakit Huntington menjadi dominan homozigot?

Video: Bolehkah penyakit Huntington menjadi dominan homozigot?
Video: HUKUM HARDY-WEINBERG : BIOLOGI KELAS 12 SMA 2024, November
Anonim

Homozigositas untuk mutasi CAG dalam penyakit Huntington dikaitkan dengan kursus klinikal yang lebih teruk. penyakit Huntington pesakit dengan dua alel mutan sangat jarang berlaku. Dalam poli lain (CAG) penyakit seperti dominan ataxias, pewarisan dua alel mutan menyebabkan fenotip lebih teruk daripada heterozigot.

Begitu juga, adakah penyakit Huntington homozigot dominan atau heterozigot?

Pembawa sentiasa heterozigot . Orang yang mempunyai CF adalah homozigot resesif. Sejak penyakit Huntington adalah autosomal dominan , orang yang mempunyai penyakit boleh sama ada homozigot dominan atau heterozigot.

Seseorang juga mungkin bertanya, apakah kaum penyakit Huntington yang paling biasa? penyakit Huntington menjejaskan anggaran 3 hingga 7 setiap 100, 000 orang keturunan Eropah. The gangguan nampak kurang biasa dalam beberapa populasi lain, termasuk orang Jepun, Cina dan keturunan Afrika.

Di samping itu, apakah genotip yang akan dimiliki oleh manusia heterozigot dengan Huntington?

Seseorang yang homozigot (HH) atau heterozigot (Hh) untuk alel dominan akan berkembang Huntington penyakit. Dalam contoh 1, ibu membawa satu salinan Huntington alel dan mempunyai penyakit itu. Ayah tidak tidak membawa Huntington's alel, jadi dia tidak bukan mempunyai penyakit itu.

Bagaimanakah anda mengetahui sama ada genotip adalah heterozigot atau homozigot?

Jika semua keturunan dari ujian silang memaparkan fenotip dominan, individu yang dimaksudkan adalah homozigot dominan; jika separuh anak menunjukkan fenotip dominan dan separuh memaparkan fenotip resesif, maka individu itu heterozigot.

Disyorkan: