Bolehkah molekul menjadi kiral tanpa Stereocenter?
Bolehkah molekul menjadi kiral tanpa Stereocenter?

Video: Bolehkah molekul menjadi kiral tanpa Stereocenter?

Video: Bolehkah molekul menjadi kiral tanpa Stereocenter?
Video: Kembar Tapi Beda | Stereokimia 1 | Molekul 3D | Kuliah Online | Kimia Organik 2024, Mungkin
Anonim

Kiral sebatian TanpaStereocenters [sunting]

Ia juga mungkin untuk a molekul akan menjadi kiral tanpa mempunyai titik sebenar kiraliti ( pusat stereo ). Contoh yang biasa ditemui termasuk1, 1'-bi-2-naphthol (BINOL) dan 1, 3-dichloro-allene yang mempunyai paksi kiraliti , dan (E)-cyclooctene yang mempunyai planar kiraliti.

Juga untuk mengetahui ialah, bagaimana anda menentukan sama ada molekul adalah kiral?

Cari karbon dengan empat kumpulan berbeza yang melekat padanya mengenalpasti potensi kiral pusat-pusat. Lukis anda molekul dengan baji dan sengkang dan kemudian lukis imej cermin molekul . Sekiranya molekul dalam imej cermin adalah sama molekul , ia adalah achiral. Jika mereka berbeza molekul , maka ia adalah kiral.

Kedua, apakah perbezaan antara Stereocenter dan pusat kiral? Apabila atom disambungkan kepada tiga berbeza atom atau kumpulan atom, itu dipanggil a pusat stereo . Stereoisomer adalah hasil daripada pusat stereo . Pusat kiral berlaku apabila atom karbon dilekatkan pada empat berbeza atom atau kumpulan atom. Kiral molekulnya tidak serupa tetapi merupakan imej cermin antara satu sama lain.

Dengan cara ini, adakah semua pusat kiral adalah Stereocenter?

A pusat stereo ialah sebarang atom dalam molekul yang menukar dua kumpulan menghasilkan stereoisomer yang berbeza. Semua pusat kiral adalah pusat stereo , walau bagaimanapun, tidak semua pusat stereo adalah pusat kiral kerana kita akan menemui contoh-contoh ini dalam bab-bab seterusnya. Jangan peluh butiran ini pada ketika ini.

Adakah pusat kiral mestilah karbon?

Kiral molekul biasanya mengandungi sekurang-kurangnya satu karbon atom dengan empat substituen tidak serupa. Seperti a karbon atom dipanggil a pusat kiral (atau kadang-kadang a pusat stereogenik ), menggunakan pertuturan organik. Baik akan karbon pada ikatan rangkap dua atau rangkap tiga pusat kiral kerana mereka boleh 't mempunyai ikatan kepada empat kumpulan yang berbeza.

Disyorkan: