Bagaimanakah sindrom Down disebabkan semasa meiosis?
Bagaimanakah sindrom Down disebabkan semasa meiosis?

Video: Bagaimanakah sindrom Down disebabkan semasa meiosis?

Video: Bagaimanakah sindrom Down disebabkan semasa meiosis?
Video: SINDROM DOWN 2024, November
Anonim

Sindrom Down ialah hasil salinan tambahan semua, atau bahagian tertentu, kromosom 21. Ini menghasilkan tiga salinan separa atau lengkap kromosom, juga dikenali sebagai trisomi 21. Kedua-duanya mitosis dan meiosis melibatkan pengedaran tertib kromosom untuk membentuk sel anak.

Dengan cara ini, bagaimanakah sindrom Down disebabkan dalam meiosis?

Bahan kromosom 21 tambahan yang menyebabkan sindrom Down mungkin disebabkan oleh translokasi Robertsonian. Individu dengan susunan kromosom ini mempunyai 45 kromosom dan secara fenotipnya normal. semasa meiosis , susunan kromosom mengganggu pemisahan normal kromosom.

Seseorang juga mungkin bertanya, adakah sindrom Down disebabkan oleh sisipan? Sindrom Down juga boleh berlaku apabila sebahagian daripada kromosom 21 dilekatkan (ditranslokasi) pada kromosom lain, sebelum atau semasa pembuahan. Kanak-kanak ini mempunyai dua salinan biasa kromosom 21, tetapi mereka juga mempunyai bahan genetik tambahan daripada kromosom 21 yang melekat pada kromosom lain.

Soalan juga ialah, adakah sindrom Down berlaku dalam meiosis 1 atau 2?

Nondisjunction berlaku apabila kromosom homolog ( meiosis I) atau kromatid kakak ( meiosis II ) gagal berpisah semasa meiosis . Trisomi yang paling biasa ialah kromosom 21, yang membawa kepada Sindrom Down.

Bagaimanakah Nondisjunction menyebabkan sindrom Down?

TRISOMI 21 ( TIDAK BERSIHUNG ) Sindrom Down biasanya disebabkan oleh ralat dalam pembahagian sel yang dipanggil tidak bercabang .” Nondisjunction menghasilkan embrio dengan tiga salinan kromosom 21 dan bukannya dua salinan biasa. Sebelum atau semasa pembuahan, sepasang kromosom ke-21 sama ada dalam sperma atau telur gagal berpisah.

Disyorkan: