Isi kandungan:
Video: Bagaimanakah anda menyediakan noda van Gieson?
2024 Pengarang: Miles Stephen | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-15 23:39
Kaedah
- 1 Bawa bahagian ke dalam air suling.
- 2 noda nukleus dengan Celestin Blue 5 minit.
- 3 Bilas dalam air suling.
- 4 noda dalam haematoxylin 5 minit.
- 5 Basuh dengan baik dalam air paip yang mengalir 5 minit.
- 6 Banjir dengan Curtis noda 5 min.
- 7 Blot.
- 8 Dehidrasi dengan cepat dalam alkohol, bersihkan dan lekapkan.
Dalam hal ini, untuk apa noda Van Gieson digunakan?
Noda Van Gieson ialah digunakan untuk membezakan antara kolagen dan otot licin dalam tumor dan untuk menunjukkan peningkatan kolagen dalam penyakit. Kaedah ini menggabungkan dua atau lebih pewarna anionik dan bergantung pada pengikatan pembezaan oleh komponen tisu.
Mungkin ada juga yang bertanya, apakah Warna HVG mengotorkan kolagen? biru
Soalan juga ialah, untuk apa noda Trichrome Masson digunakan?
Aplikasi standard: Pewarnaan trichrome Masson adalah secara meluas pernah mengkaji patologi otot (distrofi otot), patologi jantung (infark), patologi hepatik (sirosis) atau patologi buah pinggang (fibrosis glomerular). Ia juga boleh pernah mengesan dan menganalisis tumor pada biopsi hepatik dan buah pinggang.
Bagaimanakah pewarnaan H dan E berfungsi?
H&E mengandungi dua pewarna haemotoxylin dan eosin. Eosin ialah pewarna berasid: ia bercas negatif (formula am untuk pewarna berasid ialah: Na+pewarna-). Ia noda struktur asas (atau asidofilik) merah atau merah jambu. Oleh itu nukleus adalah bernoda ungu dalam gambar di bawah, oleh pewarnaan H&E.
Disyorkan:
Bagaimanakah anda menyediakan ethylamine oleh sintesis Gabriel phthalimide?
Anda boleh menyediakan amina primer daripada alkylazidanya dengan cara pengurangan atau sintesis Gabriel. Dalam sintesis Gabriel, kalium phthalimide bertindak balas dengan alkil halida untuk menghasilkan N-alkil phthalimide. N-alkil phthalimide ini boleh dihidrolisiskan oleh asid atau bes akueus ke dalam amina primer
Bagaimanakah anda menyediakan budaya amoeba?
Didihkan 100 ml air mata air selama 10 minit dan biarkan ia sejuk. Tambah lapan panjang tangkai jerami Timothy (~ 3 cm panjang) atau kira-kira 10 g keratan rumput kering tanpa racun perosak, dan biarkan tidak bertutup selama 24 jam. Pindahkan adunan ke dalam hidangan kultur yang cetek dan susun dan kemudian tambahkan kultur Amoeba ke dalam hidangan
Bagaimanakah anda perlu menyediakan balang TLC anda?
Menyediakan dan menjalankan TLC Sebilangan kecil elutan dituangkan ke dalam balang (hingga kedalaman kira-kira 1/2 hingga 2/3 bahagian bawah jarak garisan helaian ke permulaan TLC), dan sekeping kertas turas segi empat tepat dimasukkan sedemikian. bahawa ia menyentuh elutan dan terletak pada dinding balang, kebanyakannya di atas kolam elutan
Bagaimanakah sel-sel noda kristal violet?
Violet kristal mengikat DNA dan protein dalam sel dan oleh itu boleh digunakan untuk mengesan pematuhan sel yang dikekalkan. Dalam prosedur ini, pewarna berfungsi sebagai pewarna interkalasi yang membolehkan kuantifikasi DNA yang sentiasa berkadar dengan bilangan sel dalam kultur
Bagaimanakah anda menyediakan reagen iodoform?
Larutkan kalium karbonat dalam 20 ml air dalam kelalang Erlenmeyer 100 ml. Kira-kira 3.5 mL aseton ditambah kepada larutan ini. Masukkan serbuk iodin ke dalam kelalang Erlenmeyer, pastikan adunan dikacau. Letakkan campuran ini dalam tab mandi air suam pada suhu 70 hingga 80 darjah Celsius selama kira-kira 15 minit