Isi kandungan:
Video: Bagaimanakah anda menyediakan budaya amoeba?
2024 Pengarang: Miles Stephen | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-15 23:39
Didihkan 100 ml air mata air selama 10 minit dan kemudian biarkan ia sejuk. Tambah lapan panjang tangkai jerami Timothy (~ 3 cm panjang) atau kira-kira 10 g keratan rumput kering tanpa racun perosak, dan biarkan tidak bertutup selama 24 jam. Pindahkan campuran ke cetek, susun budaya hidangan dan kemudian masukkan Budaya amoeba kepada hidangan.
Juga, bagaimana anda mengumpul amuba?
Kaedah yang baik untuk mengumpul amoeba ialah menurunkan balang secara terbalik sehingga ia berada di atas permukaan sedimen. Kemudian seseorang harus perlahan-lahan membiarkan udara keluar supaya lapisan atas akan disedut ke dalam balang. Sedimen yang lebih dalam tidak boleh dibiarkan tersedut.
Juga Ketahui, bagaimana anda mengenal pasti amuba? Amoebas adalah dikenalpasti dengan keupayaan mereka untuk membentuk sambungan sitoplasma sementara yang dipanggil pseudopodia, atau kaki palsu, yang dengannya mereka bergerak. Pergerakan jenis ini, dipanggil pergerakan amoeboid, dianggap sebagai bentuk pergerakan haiwan yang paling primitif.
Selain itu, bagaimanakah anda menyediakan slaid amoeba?
Prosedur untuk Mikroskopi
- Dengan menggunakan penitis, letakkan beberapa titik sampel pada slaid kaca mikroskop (sampel air kolam atau sampel kecil dari kultur)
- Tutup sampel dengan lembut dengan slip penutup dan lekapkan pada pentas mikroskop untuk dilihat.
- Mulakan dengan kuasa rendah dan tingkatkan secara beransur-ansur untuk memerhati spesimen.
Apakah pembesaran yang anda perlukan untuk melihat amoeba?
Amoebas di bawah mikroskop - 1000x pembesaran.
Disyorkan:
Bagaimanakah anda menyediakan ethylamine oleh sintesis Gabriel phthalimide?
Anda boleh menyediakan amina primer daripada alkylazidanya dengan cara pengurangan atau sintesis Gabriel. Dalam sintesis Gabriel, kalium phthalimide bertindak balas dengan alkil halida untuk menghasilkan N-alkil phthalimide. N-alkil phthalimide ini boleh dihidrolisiskan oleh asid atau bes akueus ke dalam amina primer
Bagaimanakah anda mengenal pasti amoeba?
Apabila dilihat, amuba akan kelihatan seperti jeli tidak berwarna (lutsinar) yang bergerak melintasi padang dengan sangat perlahan apabila ia berubah bentuk. Apabila ia berubah bentuk, ia akan kelihatan menonjol panjang, seperti unjuran jari (dilukis dan ditarik balik)
Bagaimanakah anda perlu menyediakan balang TLC anda?
Menyediakan dan menjalankan TLC Sebilangan kecil elutan dituangkan ke dalam balang (hingga kedalaman kira-kira 1/2 hingga 2/3 bahagian bawah jarak garisan helaian ke permulaan TLC), dan sekeping kertas turas segi empat tepat dimasukkan sedemikian. bahawa ia menyentuh elutan dan terletak pada dinding balang, kebanyakannya di atas kolam elutan
Bagaimanakah anda menyediakan noda van Gieson?
Kaedah 1 Bawa bahagian ke dalam air suling. 2 Noda nukleus dengan Celestin Blue 5 minit. 3 Bilas dalam air suling. 4 Pewarnaan dalam haematoxylin 5 minit. 5 Basuh dengan baik dalam air paip yang mengalir 5 minit. 6 Banjir dengan stain Curtis 5 min. 7 Blot. 8 Dehidrasi dengan cepat dalam alkohol, bersihkan dan lekapkan
Bagaimanakah anda menyediakan reagen iodoform?
Larutkan kalium karbonat dalam 20 ml air dalam kelalang Erlenmeyer 100 ml. Kira-kira 3.5 mL aseton ditambah kepada larutan ini. Masukkan serbuk iodin ke dalam kelalang Erlenmeyer, pastikan adunan dikacau. Letakkan campuran ini dalam tab mandi air suam pada suhu 70 hingga 80 darjah Celsius selama kira-kira 15 minit