Video: Adakah pesakit sel sabit menghidap malaria?
2024 Pengarang: Miles Stephen | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-15 23:39
Orang ramai berkembang sabit - penyakit sel , keadaan di mana darah merah sel berbentuk tidak normal, jika mereka mewarisi dua salinan gen yang rosak untuk hemoglobin protein pembawa oksigen. Gen yang rosak berterusan kerana walaupun membawa satu salinannya memberikan sedikit tentangan malaria.
Juga perlu diketahui, adakah malaria memberi kesan kepada pesakit sel sabit?
Kefahaman sabit - sel Ciri Heterozigot untuk sel sabit gen secara relatifnya dilindungi daripada malaria , manakala pesakit yang homozigot untuk sel sabit gen, menderita penyakit sel sabit dan sangat terdedah kepada kesan maut malaria.
Juga Tahu, apakah kaitan antara anemia sel sabit dan kuizlet malaria? - Individu dengan dua orang sel sabit alel mempunyai kelebihan evolusi kerana mereka tidak mendapat sel sabit penyakit atau dijangkiti malaria . -Individu yang mempunyai dua alel hemoglobin normal mendapat kedua-duanya sel sabit penyakit dan terdedah kepada malaria , jadi alel ini disingkirkan daripada populasi.
Sehubungan itu, adakah Sickle Cell merupakan adaptasi kepada malaria?
Pemilihan Semula Jadi: Menyingkap Mekanisme Evolusi Adaptasi kepada Penyakit Berjangkit. Pautan evolusi antara sabit - sel sifat dan malaria rintangan menunjukkan bahawa manusia boleh dan melakukan menyesuaikan . Allison seterusnya menyatakan bahawa individu yang membawa sabit - sel sifat itu tahan malaria (Allison, 1954).
Mengapa pesakit sel sabit tidak boleh mendapat malaria?
Orang ramai membangun sabit - sel penyakit, keadaan di mana darah merah sel berbentuk tidak normal, jika mereka mewarisi dua salinan gen yang rosak untuk hemoglobin protein pembawa oksigen. Keputusan mereka menunjukkan bahawa gen tidak melindungi daripada jangkitan oleh malaria parasit, seperti yang difikirkan sebelum ini.
Disyorkan:
Bagaimanakah anemia sel sabit merupakan contoh pemilihan semula jadi?
Begini cara pemilihan semula jadi boleh mengekalkan alel berbahaya dalam kumpulan gen: Alel (S) untuk anemia sel sabit ialah resesif autosomal yang berbahaya. Ia disebabkan oleh mutasi dalam alel normal (A) untuk hemoglobin (protein pada sel darah merah). Heterozigot (AS) dengan alel sel sabit tahan terhadap malaria
Apakah kebarangkalian anak mereka akan menghidap penyakit tersebut?
Secara umum, jika salah seorang ibu bapa bukan pembawa, kebarangkalian bahawa anak akan menjadi pembawa ialah: ½ kali (kebarangkalian induk lain adalah pembawa). Iaitu, kita mendarabkan kebarangkalian melepasi alel penyakit, ½, dikalikan dengan kebarangkalian bahawa induk itu, sebenarnya, membawa alel penyakit
Apakah tatatanda yang betul untuk karyotype pesakit A?
Karyotaip Pesakit A Contohnya, 47, XY, +13 menunjukkan bahawa pesakit mempunyai 47 kromosom, adalah lelaki, dan mempunyai kromosom tambahan 13. Lebih banyak contoh notasi ini
Bagaimanakah bahan genetik dalam setiap sel baru yang terbentuk melalui pembahagian sel dibandingkan dengan bahan genetik dalam sel asal?
Mitosis menghasilkan dua nukleus yang sama dengan nukleus asal. Jadi, dua sel baru yang terbentuk selepas pembahagian sel mempunyai bahan genetik yang sama. Semasa mitosis, kromosom terpeluwap daripada kromatin. Apabila dilihat dengan mikroskop, kromosom kelihatan di dalam nukleus
Apakah genotip seseorang yang mengalami anemia sel sabit?
Biasanya, seseorang mewarisi dua salinan gen yang menghasilkan beta-globin, protein yang diperlukan untuk menghasilkan hemoglobin normal (hemoglobin A, genotip AA). Seseorang yang mempunyai sifat sel sabit mewarisi satu alel normal dan satu alel abnormal yang mengekod hemoglobin S (genotip hemoglobin AS)