Mengapakah sisipan dan pemadaman dipanggil mutasi anjakan bingkai?
Mengapakah sisipan dan pemadaman dipanggil mutasi anjakan bingkai?

Video: Mengapakah sisipan dan pemadaman dipanggil mutasi anjakan bingkai?

Video: Mengapakah sisipan dan pemadaman dipanggil mutasi anjakan bingkai?
Video: MIPAN & ZUZUZU Sedih AKUDAV Jatuh Dan Patah Tulang! 2024, Mac
Anonim

Terangkan mengapa sisipan dan pemadaman adalah dipanggil mutasi anjakan bingkai menggunakan istilah kerangka bacaan, kodon, dan asid amino dalam jawapan anda. mereka dipanggil mutasi anjakan bingkai kerana bingkai bacaan pada dasarnya dialihkan. Yang lebih awal dalam urutan itu pemadaman atau sisipan berlaku, semakin banyak protein yang diubah.

Begitu juga, mengapa sisipan dan pemadaman dianggap sebagai mutasi anjakan bingkai?

A mutasi anjakan bingkai adalah genetik mutasi disebabkan oleh a pemadaman atau sisipan dalam urutan DNA yang mengubah cara urutan dibaca. Oleh itu, mutasi anjakan bingkai mengakibatkan produk protein tidak normal dengan urutan asid amino yang salah yang boleh sama ada lebih panjang atau lebih pendek daripada protein biasa.

Seterusnya, persoalannya ialah, mengapa mutasi frameshift berbahaya? Mutasi anjakan bingkai adalah antara perubahan yang paling merosakkan pada urutan pengekodan protein. Mereka berkemungkinan besar membawa kepada perubahan besar-besaran kepada panjang polipeptida dan komposisi kimia, mengakibatkan protein tidak berfungsi yang sering mengganggu proses biokimia sel.

Selain itu, adakah sisipan dan pemadaman sentiasa berubah-ubah dengan mutasi anjakan bingkai?

Bingkai bacaan terdiri daripada kumpulan 3 bes yang setiap satu kod untuk satu asid amino. A mutasi anjakan bingkai mengalihkan kumpulan bes ini dan menukar kod untuk asid amino. Protein yang terhasil biasanya tidak berfungsi. Sisipan , pemadaman , dan duplikasi semuanya boleh mutasi anjakan bingkai.

Apakah penyakit yang disebabkan oleh mutasi sisipan?

Contoh Penyakit Yang Disebabkan oleh Mutasi Sisipan

penyakit sebab
Sindrom Fragile X Lebih 200 ulangan urutan CGG dalam gen pada kromosom X
penyakit Huntington Lebih 40 ulangan CAG dalam gen pada kromosom empat
Distrofi miotonik Lebih 50 ulangan CTG dalam gen pada kromosom 19

Disyorkan: