Bagaimanakah DNA asing boleh dimasukkan ke dalam sel?
Bagaimanakah DNA asing boleh dimasukkan ke dalam sel?

Video: Bagaimanakah DNA asing boleh dimasukkan ke dalam sel?

Video: Bagaimanakah DNA asing boleh dimasukkan ke dalam sel?
Video: Ilmuwan Gila Menyuntikkan Spermanya Dalam Telur! 10 Telur Hasil Eksperimen Manusia 2024, November
Anonim

Transduksi ialah sisipan daripada DNA asing ke dalam a sel melalui virus (Lihat Rujukan 1 dan 2). Virus diperbuat daripada lapisan protein yang menempatkan DNA dalam. Virus boleh mengikat kepada hidup sel dan menyuntik mereka DNA . Atau, virus boleh menolak ke dalam hos sebagai vesikel terikat membran, sebelum melepaskannya DNA di dalam tuan rumah.

Secara mudah, adakah semua kaedah untuk memasukkan DNA asing ke dalam sel?

Terdapat pelbagai cara DNA asing boleh diperkenalkan ke dalam sel termasuk transformasi, transduksi, konjugasi, dan transfeksi. Transformasi, transduksi dan konjugasi berlaku secara semula jadi sebagai bentuk HGT, tetapi pemindahan adalah unik untuk makmal. Mari kita lihat perbezaan ini kaedah daripada DNA sisipan.

Juga, apakah plasmid dengan DNA asing dimasukkan? Plasmid adalah serupa dengan virus, tetapi tidak mempunyai lapisan protein dan tidak boleh bergerak dari sel ke sel dengan cara yang sama seperti virus. Plasmid vektor ialah molekul bulat kecil beruntai ganda DNA berasal dari alam semula jadi plasmid yang berlaku dalam sel bakteria. yang baru plasmid yang mengandungi DNA asing sebagai sebuah masukkan diperolehi.

Mengenai ini, bagaimanakah DNA boleh dimasukkan ke dalam bakteria?

Sekali vektor yang mengandungi asing DNA telah dibina di makmal, ia diperkenalkan menjadi bakteria sel. Para saintis buat ini dengan mencipta lubang-lubang kecil (liang-liang) dalam bakteria membran sel. sekali bakteria telah pulih daripada proses memperkenalkan DNA (dipanggil transformasi), mereka boleh dibiakkan di makmal.

Apakah DNA asing?

Asing /penumpang DNA adalah serpihan daripada DNA molekul yang diasingkan secara enzimatik dan diklon. Gen itu dikenal pasti pada genom dan ditarik keluar daripadanya sama ada sebelum atau selepas pengklonan. Pengenalpastian dan pencirian bagi DNA urutan agak lebih sukar pada genomnya daripada menggunakan mRNA, jika ia dalam bentuk tulen.

Disyorkan: