Isi kandungan:

Apakah gangguan yang disebabkan oleh Nondisjunction?
Apakah gangguan yang disebabkan oleh Nondisjunction?

Video: Apakah gangguan yang disebabkan oleh Nondisjunction?

Video: Apakah gangguan yang disebabkan oleh Nondisjunction?
Video: 15 Makanan Yang Haram Di Luar Negara! 2024, November
Anonim

Punca tidak bercabang kesilapan dalam nombor kromosom, seperti trisomi 21 (sindrom Down) dan monosomi X (sindrom Turner). Ia juga adalah perkara biasa sebab pengguguran spontan awal.

Dengan cara ini, apakah itu Nondisjunction dan bilakah ia berlaku?

Nondisjunction bermakna bahawa sepasang kromosom homolog telah gagal untuk memisahkan atau mengasingkan pada anafasa supaya kedua-dua kromosom pasangan itu berpindah ke sel anak yang sama. Ini mungkin berlaku paling biasa dalam meiosis, tetapi mungkin berlaku dalam mitosis untuk menghasilkan individu mozek.

Selain di atas, bagaimanakah Nondisjunction membawa kepada sindrom Down? TRISOMI 21 ( TIDAK BERSIHUNG ) Sindrom Down biasanya disebabkan oleh kesilapan dalam pembahagian sel yang dipanggil tidak bercabang .” Nondisjunction menghasilkan embrio dengan tiga salinan kromosom 21 dan bukannya dua salinan biasa. Sebelum atau semasa pembuahan, sepasang kromosom ke-21 sama ada dalam sperma atau telur gagal berpisah.

Begitu juga, orang bertanya, apakah beberapa contoh gangguan Nondisjunction?

Kandungan

  • 3.1 Monosomi. 3.1.1 Sindrom Turner (X monosomi) (45, X0)
  • 3.2 Trisomi autosomal. 3.2.1 Sindrom Down (trisomi 21)
  • 3.3 Aneuploidi kromosom seks. 3.3.1 Sindrom Klinefelter (47, XXY)
  • 3.4 Disomi uniparental.
  • 3.5 Sindrom mozekisme.
  • 3.6 Mozek dalam transformasi malignan.

Apakah 3 gangguan manusia yang disebabkan oleh kesilapan dalam meiosis apakah kelainan yang ada pada setiap satu?

Trisomi, kehadiran tiga, bukannya dua, salinan kromosom tertentu, menyebabkan Sindrom Down , atau trisomi 21, dan berlaku pada kira-kira 1/800 kelahiran hidup. Trisomi biasa lain termasuk trisomi 13 dan 18. Mozek untuk garis sel normal dan garis sel abnormal mungkin berlaku pada individu tunggal.

Disyorkan: