Apakah distrofi rabun?
Apakah distrofi rabun?

Video: Apakah distrofi rabun?

Video: Apakah distrofi rabun?
Video: LUKA PADA KORNEA, MATA MENGELUARKAN AIR BENING SEPERTI ADA YANG TERGANJAL, BAGAIMANA PENANGANNANYA? 2024, November
Anonim

Distrofi miotonik adalah gangguan genetik jangka panjang yang menjejaskan fungsi otot. Gejala termasuk kehilangan otot dan kelemahan secara beransur-ansur. Otot sering mengecut dan tidak dapat berehat. Gejala lain mungkin termasuk katarak, ketidakupayaan intelek dan masalah pengaliran jantung.

Orang ramai juga bertanya, apakah perbezaan distrofi miotonik Jenis 1 dan Jenis 2?

Distrofi miotonik jenis 1 disebabkan oleh mutasi di dalam gen DMPK, manakala jenis 2 hasil daripada mutasi di dalam gen CNBP. Protein yang dihasilkan daripada gen CNBP didapati terutamanya di dalam jantung dan dalam otot rangka, di mana ia mungkin membantu mengawal fungsi gen lain.

Juga, adakah distrofi miotonik mengancam nyawa? Bentuk kongenital DM1 adalah versi yang paling teruk dan mempunyai simptom yang berbeza kehidupan - mengancam . Bagaimana orang mendapat distrofi miotonik ? Distrofi miotonik adalah penyakit yang diwarisi di mana perubahan, dipanggil mutasi, telah berlaku dalam gen yang diperlukan untuk fungsi otot normal.

Dengan cara ini, adakah distrofi miotonik sama dengan distrofi otot?

Distrofi otot (MD) merujuk kepada sekumpulan sembilan penyakit genetik yang menyebabkan kelemahan progresif dan degenerasi otot digunakan semasa pergerakan sukarela. Distrofi miotonik (DM) adalah salah satu distrofi otot . Ia adalah bentuk yang paling biasa dilihat pada orang dewasa dan disyaki antara bentuk yang paling biasa secara keseluruhan.

Apakah jangka hayat seseorang yang mengalami distrofi miotonik?

Bentuk ringan DM1 dicirikan oleh kelemahan ringan, myotonia , dan katarak. Umur pada permulaan adalah antara 20 dan 70 tahun (biasanya onset berlaku selepas umur 40 tahun), dan jangka hayat adalah perkara biasa. Saiz ulangan CTG biasanya dalam julat 50 hingga 150.

Disyorkan: